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¿Por qué no las etiquetas de los suplementos nutricionales de fiar?

respuesta de un medico

Dado que los suplementos nutricionales no son regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la forma en que los medicamentos con receta y medicamentos de venta libre son, sus vendedores son libres de hacer cualquier cosa que quieran.

 Los fabricantes pueden vender suplementos en cualquier cantidad o combinación que quieren, y sólo la calidad controllet a decir que es ecléctico. Las diferentes marcas de el mismo suplemento podría contener ingredientes muy diferentes. Con frecuencia voy a contener contaminantes que no figuran en la etiqueta.

 Por ejemplo, si usted compra dos botellas de una hierba como la palma enana americana a partir de dos fabricantes, y cada uno puede contener una sustancia diferente, y cada uno puede tener ningún parecido con la palma enana americana. Sí, la ley lo permite!

 El suplemento dietético de Salud y Ley de Educación (DSHEA) permite que los remedios a base de hierbas que se venden en los Estados Unidos, como los productos alimenticios, y los estados párrafo segundo (y parafraseo): ¿Qué está en la etiqueta (botella) puede o no puede estar en el botella. Y lo que hay en la botella puede o no puede aparecer en la etiqueta.

 ¿Te imaginas si los fabricantes de aspirina se les dio la libertad de acción misma? Podríamos tener marcas que no contienen aspirina y otros que alguna Pack 10 veces más que la etiqueta declarada. Los fabricantes también sería libre de aspirina mercado bajo el nombre que los nativos americanos lo sabían de, corteza de cinchona, que añadiría decenas de interesantes posibilidades de confusión o engaño.

 Si usted se pregunta por qué los medicamentos más alternativas no son más peligrosos dado lo no regulado que son, bueno, esa es una buena pregunta. La respuesta: La mayoría incluyen ingredientes activos muy pocos de sus pastillas, por lo que está tomando a menudo no es más que un placebo.

                    

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Usted puede si usted está tratando con una empresa de renombre, por lo general las empresas que han estado en el negocio por mucho tiempo.

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Usted puede, si se toma el tiempo para hacer la investigación extensa sobre la formulación y el proceso de fabricación, incluyendo la instalación – Y usted encuentra un producto que coincide con las conclusiones de los estudios científicos. Sin embargo, la mayoría de la gente no tiene el tiempo o los conocimientos.

Desafortunadamente, los suplementos dietéticos no están regulados como bien como las drogas. Esto a menudo los deja en un blanco fácil para las críticas, pero en realidad, sí tienen reglas estrictas a seguir:

1 – No pueden hacer afirmaciones sin fundamento, es decir, los ensayos clínicos humanos debe ser compatible con las declaraciones de propiedades saludables o de aptitud si van más allá de simplemente hacer una declaración acerca de la estructura y función de los ingredientes. Esta regulación es vigilado por la Comisión Federal de Comercio (FTC), que suele ser muy lenta en la actuación.

Solución Haga que la compañía de suplementos suministrar la información siguiente:

Investigación clínica actual que apoya el uso de los ingredientes activos. Los ingredientes activos se muestra a estar en las dosis adecuadas y formas que demostraron los resultados positivos descritos en los datos clínicos

 2 – Los ingredientes y las cantidades se corresponden con las que aparecen en la etiqueta. Esto es auto-regulada por el fabricante, pero muchos fabricantes o compañías de suplementos utilizar las pruebas de 3 ª parte para asegurar a sus clientes que lo que esta en la etiqueta en la botella. La buena noticia es que a partir de este año todos los fabricantes deben seguir las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), lo que requiere poner a prueba las materias primas y productos terminados. Sin embargo, esto no significa que su hecho siempre, por lo que las pruebas de 3 ª parte se ha vuelto más común.

Solución – Si la empresa no utiliza pruebas de 3 ª parte, pedir su certificado de análisis (COA) para el número de lote del producto en cuestión. De cualquier manera que debería ser capaz de suministrar los registros. El COA valida los ingredientes en el producto acabado.

Una vez que la organización pasa el examen anterior, se ha encontrado una empresa que puede confiar.