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¿Cómo se trata la fibrosis pulmonar?

respuesta de un medico

La fibrosis pulmonar es una condición en la que no es significativo o generalizada cicatrización en los pulmones.

La enfermedad tiene muchas causas o desencadenantes. Estos incluyen medicamentos, enfermedades autoinmunes y la exposición a toxinas inhalables tales como asbestosis. A menudo, no hay ningún desencadenador se encuentra.

Al igual que en otras partes del cuerpo, el tejido cicatricial suele ser permanente. Actualmente no existe ninguna manera de tratar, curar o retrasar la progresión de la fibrosis pulmonar.

La terapia puede ser utilizada para reducir los síntomas, tales como la disnea o tos. Evitar todas las toxinas pulmonares (como la contaminación del aire) y no fumar son esenciales.

Tratamiento de la fibrosis pulmonar pueden incluir:

  • Oxígeno

  • La rehabilitación pulmonar (ejercicio, fisioterapia respiratoria y educación)

  • Supresión inmune y la terapia anti-oxidante (incluyendo la azatioprina drogas, los glucocorticoides, y acetilcisteína)

  • El trasplante de pulmón

  • ukonec

    La elección del tratamiento depende de un número de factores. Por ejemplo, el candidato ideal para el tratamiento inmunosupresor es uno que tiene una enfermedad leve o moderada (en lugar de avanzada cicatrización) y no tiene otros problemas médicos que harán de este tratamiento peligroso.

    La investigación está tratando de descubrir tratamientos que pueden retardar o revertir la cicatrización pulmonar. Un estudio reciente encontró que el sildenafil (como se encuentra en Viagra y Revatio) mejoró los síntomas en algunas personas con fibrosis pulmonar. Por lo tanto, vale la pena preguntar a su médico acerca de los ensayos clínicos de tratamientos prometedores experimentales. Es posible que pueda inscribirse en un estudio en su área.

    La esperanza de vida con fibrosis pulmonar es variable. Cantidades menores de cicatrices en el pulmón pueden tener poco o ningún impacto en la vida útil. Las personas con enfermedad más severa o progresiva pueden tener una supervivencia a los 5 años con un 20%. Sin embargo, un número de factores entran en estas estimaciones y los médicos no son muy precisos en la predicción de la esperanza de vida con esta condición.