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¿Cómo se acromegalia causada por tumores pituitarios?

respuesta de un medico

En más del 95 por ciento de las personas con acromegalia, un tumor benigno de la glándula pituitaria, llamado adenoma, produce exceso de hormona de crecimiento (GH). Los tumores pituitarios se titulan microadenomas o macroadenomas, dependiendo de su tamaño. La mayoría de los tumores secretores de GH son macroadenomas, lo que significa que son más grandes de 1 cm. Dependiendo de su localización, estos tumores más grandes pueden comprimir las estructuras circundantes del cerebro. Por ejemplo, un tumor que crece hacia arriba puede afectar al quiasma óptico-donde los nervios ópticos transversal que conduce a problemas visuales y pérdida de visión. Si el tumor crece hacia un lado, puede entrar en un área del cerebro llamada el seno cavernoso, donde hay muchos nervios, lo que podría dañarlos.

La compresión del tejido circundante pituitaria normal puede alterar la producción de otras hormonas. Estos cambios hormonales pueden conducir a cambios en el flujo menstrual y de mama en las mujeres y la disfunción eréctil en los hombres. Si el tumor afecta a la parte de la pituitaria que controla el tiroides otros productores de hormona tiroidea glándula-hormonas puede disminuir. Un exceso de hormona tiroidea puede causar aumento de peso, fatiga y cambios en la piel y el cabello. Si el tumor afecta a la parte de la pituitaria que controla la glándula adrenal, hormona cortisol puede disminuir. Demasiado cortisol poco puede causar pérdida de peso, mareos, fatiga, baja presión arterial (BP), y náuseas.

Algunos tumores que segregan GH también pueden secretar demasiado de otras hormonas pituitarias.

Las tasas de producción de GH y la agresividad del tumor varían mucho entre las personas con adenomas. Algunos adenomas crecen lentamente y los síntomas del exceso de GH no se notan durante muchos años. Los pacientes más jóvenes tienden a tener tumores más agresivos. Independientemente de su tamaño, estos tumores son siempre benignos.

Mayoría de los tumores pituitarios son el resultado de una alteración genética en una sola célula pituitaria, que conduce a la división celular y aumentó la formación de tumores. Este cambio genético o mutación, no está presente al nacer, pero ocurre más tarde en la vida. La mutación se produce en un gen que regula la transmisión de señales químicas en las células hipofisarias. Se enciende permanentemente la señal que indica a la célula a dividirse y secretan GH. Eventos en la célula que causan el crecimiento desordenado de células hipersecreción pituitaria y GH son actualmente los temas de investigación intensiva.

Esta información se basa en información de fuentes del Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y del Riñón de EE.