Geschichte der Lungenhochdruck Verband

Pulmonale Hypertonie ist eine Erkrankung, die durch hohen Blutdruck in den Arterien der Lunge verursacht, so dass die rechte Seite des Herz härter arbeiten als normal, und verursacht Kurzatmigkeit, schneller Herzschlag, Schwäche, Müdigkeit und Schmerzen in der Brust. Seit 1990 haben Menschen, die an dieser schwächenden Krankheit leiden zusammen verbinden, um einander zu helfen und die Forschung zu fördern.

Ursprünglich vier Frauen begann die Pulmonale Hypertension Association in Florida, und heute hat die Organisation mehr als 10.000 Lungenhochdruck-Patienten, zusammen mit ihren Familien und medizinischen Fachkräften. Das ultimative Ziel ist natürlich, sich gegenseitig zu unterstützen, durch die Schwierigkeiten der Krankheit, und um eine Heilung für Lungenhochdruck zu finden.

In 1985, als PH Patienten Dorothy Olson begann ihre Suche nach anderen mit der Krankheit, gab es weniger als 200 Fälle bekannt, in den USA an der Zeit, die sie diagnostiziert wurde, war die Krankheit selten, Behandlung unbekannt war, und die Ärzte gaben ihr etwa zwei Jahre zu leben. Nicht überzeugt, dass es nichts gab, was getan werden könnte, auf ihre eigene setzte sie nach Antworten zu suchen. Als sie gefunden, drei andere Frauen, die hatten auch PH, die vier von ihnen beschlossen, eine aktive Rolle in einander zu helfen und die Suche nach einem Heilmittel durch die Gründung des Vereins zu nehmen. Bis 1990 die erste Ausgabe ihres Newsletters, Pathlight, war auf dem Weg, um Patienten und Ärzte im ganzen Land, viele, wurde schnell in den Verein selbst beteiligt.

Bis 1999 hatten Mitarbeiter eingestellt worden, der Verein erheblich gewachsen, und es war nicht nur national, sondern international. Die vier Damen, die sich zusammengeschlossen, um einander zu helfen und andere, eine Selbsthilfegruppe, die weltweit bekannt geworden war, geschaffen hatte.

Heute sind die Ziele immer noch die gleichen, aber es gibt eine stetig wachsende Gemeinschaft von Patienten, Pflegepersonal, Familie, Ärzten und Freiwilligen zusammen. Neue Fortschritte in der Behandlung, Medikamente und jedem anderen Aspekt der Krankheit sind unter den Mitgliedern geteilt wird, als irgendwelche neuen Techniken in der Behandlung. Das Endziel ist natürlich letztendlich die Heilung der Krankheit. Für diejenigen, die an dieser Krankheit leiden, ist eine Unterstützungslinie zur Verfügung, die den Patienten mit einem anderen Patienten zu verbinden, für die Unterstützung, Informationen, Ermutigung und spätestens in der Behandlung. Die Hilfe, die der Verein in den letzten 21 Jahre vorgesehen ist eine Hommage an die vier Frauen, die entschlossen waren, sich selbst und anderen zu helfen.

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