Ver aqui consejos para perder grasa abdominal y obtener un vientre plano
salud familiar

¿Qué pruebas de detección se realizan durante el embarazo?

respuesta de un medico
Las pruebas de detección no están diseñados para diagnosticar un síndrome genético, sino más bien proporcionar una estimación más precisa del riesgo para ciertas enfermedades, como el síndrome de Down. No hay ninguna prueba durante el embarazo que descartar todas las posibles enfermedades genéticas y garantizar un bebé sano. Si usted tiene alguna preocupación con respecto a las enfermedades que vienen de familia, puede valer la pena para reunirse con un consejero en genética para discutir los riesgos para su bebé y las opciones de ensayo adecuados durante el embarazo.

 Las pruebas comunes de evaluación incluyen:

  • Detección del primer trimestre (generalmente compuestas de trabajo de la sangre y un ultrasonido para medir el grosor de la piel en la parte posterior del cuello, (llamado translucencia nucal) que indica si hay un riesgo de que el feto tiene Síndrome de Down)
  • Prueba de suero materno, a veces llamado un cheque cuádruple, que se lleva a cabo en el segundo trimestre
  • Prueba que combinara elementos de las dos primeras
  • La detección de un grupo de defectos congénitos comunes, llamados defectos del tubo neural, se puede realizar entre 15 y 20 semanas mediante la medición de una sustancia química en la sangre de la madre
  • Una evaluación integral de ultrasonido en el segundo trimestre (normalmente se realiza entre las 18 y 20 semanas) evalúa el crecimiento, las pantallas de los defectos de nacimiento y busca los marcadores físicos que sugieren una anomalía cromosómica.
  • respuesta de un medico

    La prueba de detección más comunes que se realizan durante el embarazo es el ultrasonido, que produce una imagen conocida como ecografía. Este procedimiento tiene muchos usos, incluyendo la detección de malformaciones del feto físicas. Además de ultrasonido, un número de pruebas de detección para el síndrome de Down y otras características de su bebé en desarrollo están disponibles.

    La mayoría de las pruebas de detección dar una estimación de la probabilidad de que una determinada condición está presente en el feto. Por ejemplo, la probabilidad de que un feto tenga síndrome de Down puede enunciarse como 1:150, lo que significa que hay una probabilidad en cien cincuenta de que el feto está afectado. (Esto se basa en la velocidad a la que la condición haya ocurrido entre los bebés de las mujeres que tuvieron resultados semejantes y que compartían la misma edad, el origen étnico, el tabaquismo, y otras características.) Dado que las pruebas de detección están diseñados para identificar casos potenciales como muchos de lo posible, que a veces sugieren que una condición es probable que esté presente cuando en realidad no está presente. Este resultado se denomina un resultado positivo falso. Las pruebas de detección permiten que muchos falsos positivos debido a que asegura que casi todos los verdaderos positivos también van a detener. Por esta razón, si una prueba de detección es positiva y usted desea determinar si la condición es realmente presente o no, usted necesitará exámenes de diagnóstico.