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¿Cómo se atrofia multisistémica (MSA) diagnostica?

respuesta de un medico

Hacer un diagnóstico positivo de la atrofia multisistémica (MSA) es difícil, particularmente en las primeras etapas, debido a que se parece tanto a la enfermedad de Parkinson o uno de los trastornos ataxia otros muchos.

Después de tomar una historia clínica y un examen neurológico breve, el médico puede ordenar una serie de pruebas para ayudar a hacer el diagnóstico. Estas pruebas incluyen pruebas de función autonómica, electromiografía del esfínter, análisis de orina (y otras pruebas para evaluar la función de la vejiga) y resonancia magnética (MRI), el cual puede revelar patrones característicos de daño en el cerebro. Las personas con MSA no suelen tener ninguna mejoría en sus síntomas si se les da la levodopa. Sin embargo, esta falta de respuesta no es un indicador suficientemente fuerte por sí solo para hacer un diagnóstico positivo de MSA. Por desgracia, el único diagnóstico definitivo de MSA se produce en una autopsia de tejido cerebral después de la muerte, sin embargo, los médicos suelen utilizar criterios elaborados bajo los auspicios del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) para ayudar en el diagnóstico de probable definido, o MSA posible.