XY del sistema de determinación del sexo, Historia, Mecanismos, Estudios recientes sobre los factores genéticos que influyen en los rasgos de género

El sistema de determinación del sexo XY es el sistema de determinación del sexo se encuentran en los seres humanos, la mayoría de los otros mamíferos, algunos insectos, y algunas plantas. En este sistema, el sexo de un individuo se determina por un par de cromosomas sexuales. Las hembras tienen dos del mismo tipo de cromosoma sexual, y se llaman el sexo homogametic. Los machos tienen dos cromosomas sexuales diferentes, y se llaman el sexo heterogametic.

Este sistema está en contraste con el sistema de determinación del sexo ZW encontrado en las aves, algunos insectos, muchos reptiles, y otros animales, en el que el sexo heterogamético es hembra.

Un sistema de determinación del sexo dependiente de la temperatura se encuentra en algunos reptiles.

Historia

Ideas antiguas en la determinación del sexo

Desde tiempos antiguos, la gente ha creído que el sexo de un niño se determina por la cantidad de calor el esperma de un hombre tuvo durante la inseminación. Aristóteles escribió que:

Aristóteles afirmó que el principio masculino era el conductor detrás de la determinación del sexo, de tal manera que si el principio masculino se expresa insuficientemente durante la reproducción, el feto se desarrollaría como una hembra. Por el contrario, la genética moderna ha desarrollado un punto de vista sobre la determinación del sexo en el que nadie factor es responsable de determinar el sexo, un número de genes pro-hombre, anti-hombres y pro-mujer son responsables, aunque el factor más importante es si el hombre de gameto lleva un cromosoma X o Y.

Principios de la genética de la determinación del sexo

Edmund Beecher Wilson y Nettie Stevens se acreditan con el descubrimiento, en 1905, el sistema de determinación del sexo cromosómico XY, y el hecho de que los hombres tienen cromosomas sexuales XY y las mujeres tienen cromosomas sexuales XX.

Los primeros indicios de la existencia de un factor que determina el desarrollo de los testículos en mamíferos proceden de experimentos llevados a cabo por Alfred Jost, que conejos castrados embrionarias en el útero y se dio cuenta de que todos se desarrollaron como hembra. A raíz de los experimentos de Jost, CE Ford y su equipo descubrieron que el cromosoma Y se necesitaba para un feto a desarrollarse como varón cuando examinaron pacientes con síndrome de Turner, quien creció como hembras fenotípicas, y nos parecieron ser X0. Todas estas observaciones conducen a un consenso de que un gen dominante que determina el desarrollo de los testículos debe existir en los mamíferos cromosoma Y.

La búsqueda de un factor determinante del testículo dirigir un equipo de científicos en 1990 para descubrir una región del cromosoma Y que es necesario para la determinación del sexo masculino, que fue nombrado SRY.

Mecanismos

Algunas especies tienen un gen o genes en el cromosoma Y, que determinan la masculinidad. En el caso de los seres humanos, un único gen en el cromosoma Y actúa como una señal para establecer la vía de desarrollo hacia la virilidad. Otros mamíferos utilizan varios genes en el cromosoma Y para ese mismo propósito. No todos los hombres genes específicos se encuentran en el cromosoma.

Otras especies utilizan la presencia de dos cromosomas X para determinar lo femenino. Un cromosoma X da masculinidad putativo. Se requiere la presencia de los genes del cromosoma Y para el desarrollo normal de sexo masculino.

Los seres humanos, al igual que algunos otros organismos, pueden tener una disposición cromosómica que es contrario a su sexo fenotípico, es decir, masculino o el femenino XX XY. Véase, por ejemplo, XX Síndrome del Hombre y el síndrome de insensibilidad a los andrógenos.

Las aves tienen un sistema similar de la determinación del sexo, en el que son las hembras las que son heterogamético, mientras que los machos son homogamético.

Estudios recientes sobre los factores genéticos que influyen en los rasgos de género

Durante mucho tiempo, los biólogos creían que la forma femenina es la plantilla predeterminada para los fetos de mamíferos de ambos sexos. Tras el descubrimiento del gen SRY determinante del testículo, muchos científicos desplazan a la teoría de que el mecanismo genético que determina un feto para desarrollar en una forma masculina fue iniciado por el gen SRY, que se cree que es responsable de la producción de testosterona y sus efectos generales sobre el cuerpo y el desarrollo del cerebro. Esta perspectiva aún compartida de la manera clásica de pensamiento; que con el fin de producir dos sexos, la naturaleza ha desarrollado una vía hembra defecto y una vía activa por el cual los genes masculinos serían iniciar el proceso de determinación de un sexo masculino, como algo que se desarrolla además a y sobre la base de la forma femenina predeterminado. Este punto de vista ya no se considera precisa en la mayoría de los científicos que estudian la genética del sexo. En una entrevista para el sitio web de Biología Redescubriendo, investigador Eric Vilain describió cómo cambió el paradigma desde el descubrimiento del gen SRY:

En los mamíferos, incluyendo los seres humanos, el gen SRY es responsable de desencadenar el desarrollo de las gónadas no diferenciadas en los testículos, en lugar de ovarios. Sin embargo, hay casos en los que los testículos pueden desarrollar en ausencia de un gen SRY. En estos casos, el gen SOX9, que participan en el desarrollo de los testículos, puede inducir su desarrollo sin la ayuda de SRY. En ausencia de SRY y SOX9, sin testículos se desarrollan y el camino es claro para el desarrollo de los ovarios. Aun así, la ausencia del gen SRY o el silenciamiento del gen SOX9 no son suficientes para desencadenar la diferenciación sexual de un feto en la dirección femenina. Un hallazgo reciente indica que el desarrollo del ovario y el mantenimiento es un proceso activo, regulada por la expresión de un gen "pro-mujer", FOXL2. En una entrevista para la edición TimesOnline, coautor del estudio, Robin Lovell-Badge explicó la importancia del descubrimiento:

Implicaciones para la salud humana y la política social

Mirando en los determinantes genéticos de sexo humano puede tener consecuencias de gran alcance. Los científicos han estado estudiando diferentes sistemas de determinación del sexo en las moscas de la fruta y modelos animales para tratar de entender cómo la genética de la diferenciación sexual puede influir en los procesos biológicos como la reproducción, el envejecimiento y la enfermedad. Dado que muchos de los mismos mecanismos genéticos implicados en la determinación de los rasgos de dimorfismo sexual se han conservado durante la evolución hasta nuestros días en moscas de la fruta, los ratones y los seres humanos, la comprensión de cómo estos mecanismos genéticos trabajo puede conducir a una mejor atención sanitaria que tenga en cuenta las diferencias de sexo. La investigación también podría conducir a cambios en cómo las personas entienden y perciben las diferencias de sexo.